1. Establecer el volumen de pipeteo
Ajustar de un rango grande a un rango pequeño es el método de ajuste normal, simplemente gire la escala en sentido contrario a las agujas del reloj. Al ajustar de un rango pequeño a un rango grande, primero debe ajustarse para exceder la escala de volumen establecida y luego volver al volumen establecido, para garantizar la precisión de la pipeta.
2. Montaje de las puntas de pipeta
Inserte la pipeta verticalmente en la punta, gírela media vuelta hacia la izquierda y hacia la derecha y apriétela. El método de golpear la punta con una pipeta es muy desaconsejable. La operación a largo plazo de esta manera hará que las partes de la pipeta se aflojen debido al impacto, lo que hará que la perilla para ajustar la escala se atasque seriamente.
3. Para succión y descarga, la punta de la punta de succión vertical se sumerge por debajo de 3 mm de la superficie del líquido. Antes de la succión, la punta debe enjuagarse previamente en el líquido. Succión lenta y descarga lenta. Si la cantidad es pequeña, la punta de la punta debe quedar firme en la pared interior del recipiente.
4. La pipeta que succiona líquido no debe colocarse plana. El líquido en la punta de la pipeta puede contaminar fácilmente el interior de la pistola y puede causar que el resorte de la pistola se oxide.
5. La pipeta debe ajustarse a la escala máxima después de cada experimento para permitir que el resorte vuelva a su forma original para prolongar la vida útil de la pipeta.
6. Al succionar el líquido, el pulgar debe soltarse de forma lenta y constante, y no se permite que se suelte repentinamente, para evitar que la solución se succione demasiado rápido y se precipite en el dispensador de líquido para corroer el émbolo y causar fugas de aire. .
7. Para obtener una mayor precisión, la punta debe absorber la solución de muestra una vez por adelantado y luego pipetear formalmente, porque al aspirar solución de proteína sérica o solvente orgánico, una capa de "película líquida" permanecerá en la pared interna de la punta, lo que resulta en el volumen de descarga. Los errores se producen por ser demasiado pequeños.
8. Los líquidos con alta concentración y viscosidad causarán errores. Para eliminar la cantidad de compensación del error, la cantidad de compensación puede determinarse mediante experimentación. La cantidad de compensación se puede configurar cambiando la lectura de la ventana de lectura con la perilla de ajuste.
9. El dispensador de líquido se puede calibrar pesando y calculando el peso del agua pura tomada con una balanza analítica. 1mL de agua destilada pesa 0.9982g a 20°C. El rango establecido está dentro del rango de la pipeta. No gire el botón fuera del rango. , de lo contrario atascará el mecanismo y dañará la pipeta.
10 Al configurar el rango, preste atención: el número se muestra claramente en la ventana de visualización, gire al rango deseado
11. Está estrictamente prohibido que la pipeta absorba líquidos altamente volátiles y corrosivos (como ácido concentrado, álcali concentrado, materia orgánica, etc.).
12. Está estrictamente prohibido usar una pipeta para mezclar el líquido.
13. No use una pipeta de gran escala para eliminar pequeños volúmenes de líquido, para no afectar la precisión. Al mismo tiempo, si necesita pipetear una cantidad mayor de líquido fuera del rango, use una pipeta para la operación.
En general, existen algunos principios básicos de funcionamiento que deben seguirse para evitar errores en el volumen recogido. Hay tres factores principales que afectan el error del volumen de succión: ①presión hidrostática; ② mojar la punta; ③hidrodinámica. Cuando el volumen de la muestra se reduce del rango de mililitros al rango de microlitros, la relación de las fuerzas físicas cambia, lo que, para la carga de la muestra, significa que los efectos de la fuerza de la superficie del líquido contrastan con los efectos de la fuerza de su volumen o masa ( ej., la gravedad) ha aumentado, por lo que los fabricantes de pipetas deben considerar cuidadosamente esta situación en el diseño y construcción de pipetas y puntas, y también deben tener cuidado al usarlas.
Presión hidrostática: Al aspirar líquido, la punta de la pipeta solo puede sumergirse en unos pocos mililitros del líquido para garantizar las mismas condiciones de presión hidrostática que al expulsar el líquido, por lo tanto, la pipeta debe dispensarse de manera casi vertical debido a la inclinación. reducirá la altura de la columna de líquido, lo que provocará que se extraiga demasiado líquido. Si la pipeta se extrae verticalmente a 30 °C, se puede extraer hasta un 0,15 % más de líquido.
Humectación de la punta: cuando se vacía la punta, todavía quedará algo de líquido residual en el costado de la punta en forma de una película delgada 6f, cuya cantidad depende de la interacción del líquido y la superficie de la punta, por lo que es una constante, pero varía según el material líquido. Para soluciones acuosas, este efecto humectante debe tenerse en cuenta al construir la pipeta. Para líquidos con alta viscosidad, como soluciones de proteínas, se recomienda pipetear el líquido varias veces antes de agregar muestras para garantizar la consistencia de la adición de muestras.
Hidrodinámica: el tercer efecto sobre la aspiración volumétrica es la liberación de líquido de la pared exterior de la punta de la pipeta, en la que la geometría de la punta juega un papel clave. Para garantizar condiciones estables durante la adición de la muestra, la punta del muestreador debe descansar en la pared del tubo, de modo que el líquido pueda fluir a lo largo de la pared del tubo sin gotitas, cuya formación puede evitarse debido a su tensión superficial. El líquido se libera de la punta. Si las puntas se instalan incorrectamente o se usan puntas que no coinciden, el error relativo de la adición de muestras alcanzará más del 0,4 %.
