Características de las puntas compatibles de Agilent
2. Sin DNasa, RNasa, sin pirógeno;
3. Alta transparencia, súper hidrofobicidad, superficie lisa, sin líquido colgante;
4. Buena resistencia a la temperatura, sin deformación a alta temperatura y alta presión;
5. Pase una estricta inspección de hermeticidad para garantizar que el producto no tenga fugas;
6. Elemento filtrante de alta calidad con buen rendimiento de sellado para evitar infecciones cruzadas;
7. Buena verticalidad y hermeticidad, fuerte adaptabilidad;
8. Asegurar la exactitud y precisión en el proceso de pipeteo y asegurar la consistencia de los resultados experimentales;
9. Identificación independiente, cada paquete tiene una identificación de número de artículo independiente, que es fácil de rastrear y rastrear.
¿Cómo inyectar puntas compatibles de Agilent sin rastros?
1.
Puntas compatibles con Agilent fluctuación de la temperatura de la columna. (Incluso pequeños cambios de temperatura pueden causar fluctuaciones en la línea de base. Por lo general, afectan a los detectores diferenciales, de conductividad, UV menos sensibles u otros detectores de tipo fotoeléctrico).
2. Controle la temperatura de la columna y la fase móvil, y use un intercambiador de calor antes del detector. Figura 2. La fase móvil no es uniforme. (La desviación de la línea de base causada por cambios en las condiciones de la fase móvil es mayor que la causada por la temperatura).
3. Use solventes de grado HPLC, sales de alta pureza y aditivos. La fase móvil se desgasificó antes del uso y se usó helio durante el uso. La celda de flujo está contaminada o tiene gases. Lave la celda de flujo con metanol u otro solvente polar fuerte. Si es necesario, se puede utilizar ácido nítrico 1N. (no use ácido clorhídrico)
4. La salida del detector está bloqueada. (La alta presión hace que la ventana de la celda de flujo se rompa, creando una línea de base ruidosa) Retire el bloqueo o reemplace la tubería. Consulte el manual del detector para reemplazar la ventana de la celda de flujo.
5. Proporción inadecuada de fase móvil o cambio de caudal Cambie la proporción o el caudal. Para evitar este problema, verifique periódicamente la composición y el caudal de la fase móvil.
6. El balance de la columna es lento, especialmente cuando cambia la fase móvil, use un solvente de concentración media para enjuagar. Cuando cambie la fase móvil, use 10-20 veces el volumen de la nueva columna de fase móvil para enjuagar antes del análisis.
7. La fase móvil está contaminada, deteriorada o hecha de solventes de baja calidad, verifique la composición de la fase móvil. Las sustancias fuertemente retenidas (altos valores de K') en muestras que utilizan reactivos químicos de alta calidad y disolventes de grado HPLC se eluyeron como picos de pan al vapor, mostrando así una línea base que aumenta gradualmente.
8.
Puntas compatibles con Agilent Cuando utilice una precolumna, si es necesario, entre inyecciones o durante el análisis, enjuague periódicamente la columna con un solvente fuerte. Se utilizó un ciclo de disolvente, pero el detector no se ajustó.
9. Rebaseline. Utilice una nueva fase móvil cuando cambie el rango dinámico del detector.
10. El detector no está ajustado a la longitud de onda de máxima absorción. Ajuste la longitud de onda a la longitud de onda de máxima absorción.
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