¿Cuál es la diferencia entre una placa PCR sin falda y una con falda?
La diferencia es obvia, es decir, uno con falda y otro sin falda, pero el
Placas PCR aplicables a los PCR de diferentes empresas son diferentes, y ambos tienen requisitos para tener o no una falda.
¿Cómo organizar la placa de pocillos PCR96?
96 pocillos
placa PCR de izquierda a derecha: 1 cátodo K, 2 control G, 3 ánodo A.
Si los requisitos no son particularmente estrictos, el valor de OD se puede medir con un espectrofotómetro. Debido a que la concentración de ADN es directamente proporcional a la absorbancia a 260 nm, siempre que se determine el valor de OD de la solución inicial, se puede agregar en proporción.
La PCR ordinaria está determinada principalmente por el número de muestras. Si se realiza una gran cantidad de muestras al mismo tiempo, elija 96, mientras que la PCR cuantitativa elige 96, porque generalmente hay muchas muestras en la cuantificación y no hay diferencia entre las dos en una buena PCR cuantitativa. Algunos PCR con gradientes necesitan usar esta función para bloquear la solicitud.
¿Qué es una placa PCR?
El
placa PCR es el ADN que contiene el fragmento amplificado deseado. Debe haber un fragmento de ADN en él, y el cebador puede unirse al ADN molde cuando se amplifica, y se sintetizará una nueva cadena complementaria bajo la acción de la polimerasa para lograr el propósito de la amplificación.
Hay muchas fuentes de plantillas, como ADN plasmídico, ADN genómico, etc. extraídos de muestras.